生化實驗室主要對除菌濾芯按ASTM F-838標(biāo)準(zhǔn)進行細(xì)菌挑戰(zhàn)性實驗細(xì)菌內(nèi)毒素化驗，配備了百級細(xì)菌挑戰(zhàn)實驗裝置，陰陽性對照區(qū)塊。細(xì)菌挑戰(zhàn)性實驗裝置主要由細(xì)菌滴加裝置，兩個定量泵，在線滅菌裝置，驗證過濾器，層流罩，4個細(xì)菌培養(yǎng)分析膜過濾器組成。理化實驗室主要對折疊濾芯進行潔凈度檢測，濾芯化學(xué)兼容性實驗，濾芯完整性檢測，濾芯在線蒸汽滅菌耐受能力實驗，濾芯溶出物量NVR分析，濾芯溶出物檢測。
一、除菌濾芯實驗室的配置
（1）紫外光譜儀
對濾芯的非揮發(fā)性溶物進行圖譜定量分析。
（2）在線蒸汽滅菌裝置
對終端除菌濾芯進行按照標(biāo)準(zhǔn)模擬在線蒸汽滅菌，驗證過濾芯在線蒸汽滅菌耐受能力。
（3）濾芯完整性測試儀
檢測濾芯*浸潤后的泡點是否符合標(biāo)準(zhǔn)。
（4）FTIR紅外光譜儀
對濾芯的非揮發(fā)性溶出物進行圖譜定性分析溶出物的類型。
（5）電子天平，水浴鍋，干燥箱等設(shè)施
對濾芯進行溶出物量NVR分析。
（6）溶出物自洗刷浸泡裝置
按照制藥工藝條件下，將濾芯垂直浸入驗證溶液中，并將溶出物*洗出，保證檢測數(shù)據(jù)的真實性。
（7）微粒測試儀
檢測濾芯的潔凈度，檢測濾芯脫落微粒是否符合藥品注射用水標(biāo)準(zhǔn)。
二、在細(xì)菌實驗中除菌濾芯起到的作用
（1）化學(xué)兼容性
在特定的工藝條件下，測試產(chǎn)品對過濾器的外觀與物理性質(zhì)的變化、泡點變化、擴散流變化以驗證過濾器和工藝流體之間的交叉變化。
（2）細(xì)菌存活能力
確認(rèn)挑戰(zhàn)微生物于工藝條件下在藥品中的存活情況，以確定合理的細(xì)菌挑戰(zhàn)方法。包括非殺菌性產(chǎn)品、中性殺菌產(chǎn)品和殺菌性產(chǎn)品。
（3）溶出物
溶出物：測試過濾器或縮小尺寸的過濾器在特定條件下從過濾器中遷移的化學(xué)物質(zhì)。析出物和吸附物：在特定的工藝條件下，分別測試過濾器對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。
（4）細(xì)菌挑戰(zhàn)性試驗
區(qū)別于細(xì)菌截留試驗，在特定的工藝條件下，按ASTM F-838標(biāo)準(zhǔn)，選用缺陷假單胞菌ATCC 19146測試過濾器的細(xì)菌挑戰(zhàn)截留試驗。
（5）產(chǎn)品潤濕的完整性
溫度下測定特定產(chǎn)品濕潤后的前進流，保壓試驗和起泡點試驗值。